作为一种遗传疾病的携带者通常不会影这个人本身的健康，但夫妻双方都是这种疾病的携带者，你的孩子患这种疾病的可能性就会增加。这促使许多患者考虑进行基因筛查。通过植入前基因检测可以将危险降低。
什么是染色体，为什么它们很重要?
在每个细胞的细胞核中，DNA分子被包装成这些线状结构，我们称之为染色体。基因位于染色体上，从父母传给孩子，使我们每个人都是不同的。换句话说，染色体造就了你。
拥有正确数量的染色体对怀孕至关重要。如果你的胚胎没有正确数量的染色体，那么你的宝宝可能无法正常发育。例如，患有唐氏综合症的人有3份21号染色体，而其他人只有2份。
人类有23对染色体，总共46条染色体。男性和女性的不同之处在于一对被称为性染色体的染色体。女性细胞中有两条X染色体，男性细胞中有一条X染色体和一条Y染色体。遗传过多或不足的性染色体会导致严重的健康问题。
胚胎植入前基因检测有什么用?
对异常染色体可能带来的挑战的恐惧可以通过植入前基因检测(PGT)来预防。植入前基因检测允许选择性单胚胎移植。这一点很重要，因为在移植具有正确染色体数目的单个胚胎后，怀孕的可能性会高许多。
胚胎细胞活检的植入前基因检测可以通过确定哪个胚胎具有正确的染色体数量来提高怀孕的机会。这样就可以移植那个胚胎，而不是一个染色体数量不正确的胚胎，这样就不太可能生出健康的婴儿。
何时考虑胚胎植入前基因检测?
这项技术适用于由于母亲高龄而预后不良的不孕夫妇。年龄越大的女性越有可能产生异常胚胎，或在试管婴儿后多次植入失败，以及反复流产的女性，因为大多数流产是由染色体数量异常引起的。
通常每个试管婴儿周期不一定都会产生一个正常的胚胎。胚胎植入前基因检测使医生能够识别在试管婴儿周期中产生的胚胎中可能存在的正常染色体。实际上消除了婴儿出生时染色体异常的机会，一旦胚胎被胚胎植入前基因检测确定具有正确的染色体数量。
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