在试管婴儿过程中，医生在实验室中将卵子和精子结合在一起。这些细胞发育成胚胎，并将把胚胎移植到子宫。在胚胎移植前，医生可能会进行胚胎活检，以确定哪些胚胎染色体正常。
为什么采用胚胎活检
辅助生殖的进步使得医生不只可以帮助不孕的夫妻怀孕，而且可以尽医生的努力来让健康的婴儿出生。通过植入前基因筛选(PGS)，医生可以识别染色体正常的胚胎，并只将健康的胚胎移植到子宫。
如果夫妻双方中有一方或双方都是某些遗传性疾病的携带者，医生会使用植入前遗传学诊断(PGD)来防范将这些疾病遗传给潜在的后代。
胚胎活检过程的分解
胚胎活检使医生能够收集需要的遗传物质进行分析。通过胚胎活检，医生从胚胎外层移除一些细胞，这些细胞将成为胎盘。这个过程遵循以下步骤：
在发育的第5天、第6天或第7天，医生从每个胚胎中取出细胞，将活组织切片送去进行遗传评估。该实验室确定胚胎是否有23对完整的染色体。对于植入前遗传学诊断分析，医生将寻找表明存在特定遗传疾病的标记。医生将安排胚胎移植，只使用未受影响的胚胎。
PGT-A胚胎活检
PGT-A是常见的胚胎测试。它可以揭示胚胎的性别，并确定其染色体数量是否正确。一个胚胎应该有46条染色体，23条来自精子，23条来自卵子。如果有46个，那是正常的。如果没有46，就被称为异常或非整倍体。染色体数目异常的胚胎可能导致流产或出生缺陷。
PGT-M胚胎活检
当父母一方或双方都患有或携带遗传病时，医生或选择PGT-M胚胎活检。父母可能已经知道他们携带某种基因，或者他们可能根据他们的家族史怀疑他们携带这种基因。然而，他们可能并不知道。不管怎样，一个简单的血液或唾液测试就可以确定父母是否患有特定疾病。医生可以在胚胎中寻找特定基因的存在。
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