每年都有许多夫妇为了怀孕而寻求试管婴儿的助力。很多不孕不育的夫妻是在辅助生殖技术的支持下受孕的。如果你正在应对不孕或反复流产，并考虑试管婴儿，染色体筛查可能是重要一步。这个过程可以帮助你较好地了解你的不孕不育，并在试管婴儿的过程中做出较明智的决定。
染色体筛查的作用
染色体筛查有两个作用：帮助确定遗传条件是否是导致不孕的原因，以及增加通过试管婴儿植入的机会。
导致不孕和持续流产的原因因夫妇而异。虽然在很多情况下，这是内分泌或解剖学因素的结果，但有些夫妇确实因为遗传原因而难以怀孕。对男性和女性来说，这可能以染色体易位的形式出现，这是一种染色体交换物质的异常现象。平衡易位导致一部分夫妇面临经常性流产。
男性的其他遗传因素包括某些遗传疾病和染色体缺失，这两种情况会限制精子的产生。女性可能有患遗传性排卵障碍的风险，某些综合征和脆性X染色体综合征。基因筛查可以确定是否染色体异常导致了你的受孕困难，并帮助你较好地选择你的治疗方案。
染色体异常也是试管婴儿失败的主要原因。这导致许多夫妇进行胚胎植入前基因检测。胚胎植入前基因检测可以确定哪些胚胎携带基因异常，从而使夫妇可以选择将这些胚胎从样本中移除，从而增加胚胎植入的可能。
有改变生活的遗传疾病史的男性和女性，包括肌肉萎缩症、囊性纤维化、乳腺和卵巢的病变，也可以选择使用植入前基因检测来选择风险较低的胚胎。
胚胎植入前基因检测
植入前基因检测有两种形式：植入前基因筛查(PGS)和植入前基因诊断(PGD)。PGS和PGD都可以帮助增加通过体外受精成功分娩的机会，并降低遗传疾病的风险。二者不同之处在于它检查每个胚胎以确定它所包含的染色体数目。一个健康的胚胎应该有46条染色体——来自父母双方各23条。缺一条染色体或多一条染色体的胚胎称为非整倍体。非整倍体较容易导致着床失败、流产或遗传缺陷。
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